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Seien Sie die Ersten mit den Nachrichten, die den Markt bewegen- PharmAust (WKN: A0DNJ3) legt den Starttermin für klinische Studien seines führenden Medikaments für Patienten mit Motoneuron-Krankheit und COVID-19 fest
- Die Herstellung von Monepantel solle gut voranschreiten; die Auslieferung der Tabletten werde nun für Ende Dezember 2021 erwartet, drei Wochen später als ursprünglich angenommen
- Der Starttermin der klinischen Studie für die Motoneuron-Krankheit werde für Anfang Mai 2022 erwartet
- In der Zwischenzeit habe PharmAust die Due-Diligence-Prüfung für potenzielle Standorte für seine COVID-19-Studien abgeschlossen, wobei die Studie voraussichtlich im Mai 2022 beginnen werde
- Die Aktien von PharmAust wurden am Morgen des 17.11.2021 unverändert bei 11 Cent (AUD) pro Aktie notiert
PharmAust (WKN: A0DNJ3) hat einen Starttermin für seine klinische Studie zur Motoneuron -Erkrankung festgelegt.
In der Studie werden die Wirkungen von Monepantel bei Personen mit Motoneuron-Erkrankung sowie bei COVID-19-Betroffenen getestet.
PharmAust setzt große Hoffnungen in das von ihm entwickelte Medikament Monepantel, das zuvor in klinischen Phase-1-Studien an Menschen und in klinischen Phase-2-Studien an Hunden untersucht wurde und in beiden Fällen eine krebshemmende Wirkung gezeigt habe.
Die Herstellung von Monepantel für die Studien zur Behandlung der Motoneuron-Erkrankung und COVID-19 schreite gut voran und die Lieferung der Tabletten werde nun für Ende Dezember 2021 erwartet.
Die Lieferung sei drei Wochen später als erwartet erfolgt, was das Unternehmen auf die detaillierten Anforderungen für Produkte der Guten Herstellungspraxis der Phase 3 zurückführt.
Die Herstellung der Demonstrationscharge für die kleineren Tablettengrößen werde diese Woche beginnen, wobei die Tablettenherstellung im Rahmen der Guten Herstellungspraxis nun für die zweite Februarwoche angesetzt sei.
Der Starttermin der klinischen Studie für die Motoneuron-Erkrankung werde für Anfang Mai 2022 erwartet.
In der Zwischenzeit habe PharmAust die Due-Diligence-Prüfung für potenzielle Studienzentren für seine COVID-19-Studien abgeschlossen, wobei bereits sechs Zentren Interesse bekundet hätten.
Das Unternehmen arbeite derzeit an der Vorbereitung von Studiendesigns und engagiert gleichzeitig lokale wissenschaftliche Vertragsforschungsmitarbeiter, um die Durchführung an klinischen Studienzentren unter geeigneten Monepantel-Studienprotokolls zu unterstützen.
“Wir begrüßen die Tatsache, dass alle Parteien strenge und zeitnahe Studien anstreben, die letztendlich dazu führen können, dass Monepantel Personen mit Motoneuron-Erkrankungen und COVID-19 hilft”, erklärte Richard Mollard, Wissenschaftlicher Leiter von PharmAust.
Die COVID-19-Studie solle ebenfalls im Mai 2022 beginnen.
Die Aktien von PharmAust wurden am Morgen des 17.11.2021 unverändert bei 11 Cent (AUD) pro Aktie notiert.
